编辑点评:一款能获取罕见病诊疗知识的综合服务软件APP
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软件功能
1.【药物宝典】综合国内外罕见病信息,竞相锁定对症药物。
2.【罕见名医】展现大咖风范。罕见病患者就医不迷路,快速找到合适的医生。
3.【罕见百科】收录国内外罕见病诊疗指南,各种罕见病知识不断更新;分享名医名医经验,为临床诊疗提供参考。
4.【罕见好课】权威专家打造罕见病从诊断、治疗、康复到护理的综合性系统专业课程,助力罕见病诊疗规范化。
软件优势
1、展示大咖风采,罕见病患者寻医问诊不迷路,快速找到对症名医;
2、及时更新药品安全、药品信息、食品安全等方面的专业资讯,并可实时推送到用户手机;
3、收集数百篇权威用药指南,包含了最新学术文章。

软件特色
1、带给广大用户和家属更多的希望,如何来护理治疗,或者需要注意事项;
2、这些服务功能都会在平台来分享,将正确的护理知识一并分享给大家;
3、与更多的2265学者们一起交流分享,同时还有罕见病百科资料可以查询使用。
软件说明
资料齐全,以及治疗的方式和方法,等多种治疗方案提供;
给有需要的用户提供参考意见,有需要罕见病新进展app的用户可以来了解;
想要获取罕见病新进展的用户,可以在这款app里面来查询了解。
相关信息
35种罕见病“全球无药”上药将建设罕见病药物研发与保供基地
全球约7000多种罕见病,患者约3亿人口,50%为儿童。目前已上市500多种罕见病药物,覆盖10%左右疾病。中国《第一批罕见病目录》中共121种疾病,其中“境内有药”约94种;“境外有药、境内无药”约13种;“全球无药”涉及35种疾病。
罕见病药物研发成本高、患病人群少、预期回报少,企业研发积极性不高,全球范围患者都面临用药短缺的局面。但与会专家认为,罕见病药物市场潜力客观,罕见病领域正逐渐引起关注。


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